基因变异和基因突变，这两个术语在遗传学领域中经常被提及，尽管它们都涉及基因组DNA分子的突然、可遗传的变异，但在具体含义和表现形式上却有所不同。以下是对这两者之间区别的深入探讨。

首先，从定义上来看，基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异。这种变异可以是在基因的结构上，即碱基对的组成或排列顺序发生改变。而基因突变则更具体地描述了基因变异的一种形式，它特指染色体上某一位点基因上碱基的改变。这种改变的结果是产生了新的基因（等位基因）。

从表现形式上来看，基因变异涵盖了更为广泛的变异类型。它既包括基因突变中的碱基新增、缺失或替换，也包括更复杂的结构变异，如基因插入、基因倒位、基因缺失和基因重复等。这些变异形式都可能影响基因的功能和表达，进而影响生物体的表型。相比之下，基因突变则更侧重于单个碱基对的改变，这种改变虽然微小，但也可能对基因的功能产生重大影响。

在发生原因上，基因变异和基因突变都受到多种因素的影响。它们可能由于细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、受化学物质、辐射或病毒的影响等原因而发生。然而，值得注意的是，基因变异和基因突变在发生的频率和普遍性上有所不同。基因变异在生物界中普遍存在，且可以发生在生物个体发育的任何时期和任何部位。而基因突变的频率相对较低，但仍然是生物进化和多样性产生的重要机制之一。

此外，基因变异和基因突变在生物学意义和应用价值上也有所不同。基因变异在生物进化、物种形成和遗传疾病等方面都具有重要意义。通过对基因变异的研究，人们可以更好地理解生物进化的过程和机制，预测和诊断遗传疾病，为遗传咨询和基因治疗提供重要依据。而基因突变则更多地被应用于基因工程领域，通过人工诱导或自然发生的基因突变来创造新的基因和生物体，为人类健康和经济发展做出贡献。

综上所述，基因变异和基因突变虽然都涉及基因组DNA分子的突然、可遗传的变异，但在定义、表现形式、发生原因、频率和普遍性、生物学意义和应用价值等方面都存在明显的区别。了解这些区别有助于我们更深入地理解遗传学的基本原理和应用前景。